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  1. Detención de daño en el ADN por medio de electroforesis unicelular en células de ratas desnutridas experimentales durante la lactancia

    F7623d04x?file=thumbnail
    Resumen: La desnutrición es un síndrome que se encuentra ampliamente distribuido por el mundo que además, existe con una alta prevalencia en los países pobres. Se presenta como consecuencia de una deficiente ingestión o utilización de dietas con bajo contenido proteico, y es en los niños en donde los efectos de...
    Tema: DNA damage, Electroforesis, Electrophoresis, and Daños del ADN
    Creador: Cortés Barberena, Edith
    Colaborador: Ortiz Muñiz, Alda Rocío, Pérez Vera, Silvia Patricia, and Altamirano Lozano, Mario Agustín
    Editor: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Maestria en Biologia Experimental
    Idioma: spa
    Año de publicación: 1997
    Derechos: Acceso Abierto
    Licencia: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis

  2. Expresión de RUNX1 en células de pacientes pediátricos con leucemia aguda linfoblástica

    C247ds25k?file=thumbnail
    Resumen: Introducción: La leucemia aguda linfoblástica (LAL) es el padecimiento maligno más frecuente en pediatría. RUNX1 (también llamado AML1) es uno de los genes que se alteran con mayor frecuencia en esta enfermedad. Se localiza en 21q22.12 y codifica para un factor de transcripción que regula genes que participan en la...
    Tema: Genes -- Analysis, Hematopoiesis, Hematopoyesis, and Genes -- Análisis
    Creador: Montero Ruiz, Oreth
    Colaborador: Damián Matzumura, Pablo Gustavo, Molina Álvarez, Bertha, Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel, Pérez Vera, Silvia Patricia, Betancourt Rule, José Miguel, and Miranda Peralta, Isabel Enrique
    Editor: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Maestria en Biologia Experimental
    Idioma: spa
    Año de publicación: 2008
    Derechos: Acceso Abierto
    Licencia: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis
    Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.7p88cg77z

  3. Expresión de la acetilcolinesterasa en linfocitos T humanos normales y en células leucémicas

    Qf85nb56b?file=thumbnail
    Resumen: La acetilcolinesterasa (AChE) hidroliza al neurotransmisor acetilcolina tras su liberación en las sinapsis colinérgicas. El papel biológico de la AChE no está limitado a la transmisión colinérgica, en tejidos no neuronales se ha detectado actividad acetilcolinesterásica. La AChE se presenta en formas globulares como monómeras, dímeras y tetrámeras unidas o...
    Tema: Glycosylation, Acetylcholinesterase, Glicosilación, and Acetilcolinesterasa
    Creador: Flores López, Luis Antonio
    Colaborador: Serrano, Héctor Fernando, Salceda Sacanelles, Rocío, Pérez Vera, Silvia Patricia, Gómez Olivares, José Luis, and Terrazas Valdés, Luis Ignacio
    Editor: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Maestria en Biologia Experimental
    Idioma: spa
    Año de publicación: 2008
    Derechos: Acceso Abierto
    Licencia: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis
    Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.w0892b17j

  4. Expresión de las isoformas de RUNX1 y su gen blanco BLK en células de pacientes con leucemia aguda linfoblástica

    08612n78g?file=thumbnail
    Resumen: En este estudio se analizó la expresión de los transcritos de las tres isoformas conocidas de RUNX1 (RUNX1a, RUNX1b y RUNX1c) y de las proteínas que presentan el dominio de RUNT, en muestras de médula ósea de niños con LAL. Los patrones de expresión de RUNX1 se asociaron con las...
    Tema: Chromosome abnormalities, Myelodysplastic syndromes, Hematopoiesis, Biología experimental, Leucemia linfoblástica, Cromosomas -- Investigación, Hematopoyesis, Síndromes mielodisplásicos, Anormalidades cromosómicas, Chromosomes -- Research, and Biology, Experimental
    Creador: Montero Ruíz, Oreth
    Colaborador: Pérez Vera, Silvia Patricia, Betancourt Rule, José Miguel, González Márquez, Humberto, and Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel
    Editor: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Doctorado en Biologia Experimental
    Idioma: spa
    Año de publicación: 2012
    Derechos: Acceso Abierto
    Licencia: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
    Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.qb98mf63h

  5. Detección de mutación somática Pig-a en eritrocitos de sangre periférica de ratas desnutridas

    Td96k2674?file=thumbnail
    Resumen: La asimilación deficiente de alimentos por el organismo conduce a un estado patológico con distintos grados y manifestaciones clínicas, conocido como Desnutrición (Gómez, 1946). Los estudios en el área de la toxicología genética han generado un número importante de procedimientos in vivo e in vitro, los cuales han sido diseñados...
    Tema: Desnutrición -- Investigación, Citogénetica, Biología experimental, Cytogenetics, Biology, Experimental, and Malnutrition Research
    Creador: Pacheco Martínez, Mercedes Monserrat
    Colaborador: Cortés Barberena, Edith, García Rodríguez, María del Carmen, Rodríguez Cruz, Leonor, Ortiz Muñiz, Alda Rocío, and Pérez Vera, Silvia Patricia
    Editor: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Maestria en Biologia Experimental
    Idioma: spa
    Año de publicación: 2012
    Derechos: Acceso Abierto
    Licencia: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis
    Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.bv73c058h