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  1. Detección de portadoras y frecuencia de haplotipos en hemofilia A

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    Resumen: La Hemofilia es una enfermedad que se hereda en forma recesiva ligada al cromosoma X. Un defecto en los genes responsables de la Hemofilia A y B reduce la síntesis de los Factores VI11 y D( respectivamente. La incidencia de la Hemofilia A es de 1-2 por cada 10,000 varones...
    Tema: Hemofilia, Hematology, Hematología, and Hemophilia
    Creador: Escamilla Guerrero, Guillermo
    Colaborador: Frías Vázquez, Sara, Orozco Orozco, Lorena Sofía, and Betancourt Rule, José Miguel
    Editor: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Maestria en Biologia Experimental
    Idioma: spa
    Año de publicación: 1997
    Derechos: Acceso Abierto
    Licencia: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis
    Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.s7526c809