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  1. Detención de mutaciones en el gen COL4A5 de pacientes con síndrome de alport

    Rx913q57p?file=thumbnail
    描述: El Síndrome de Alport (SA) es una enfermedad hereditaria de la cokigena tipo IV. Se caracteriza por la presencia de hematuria microscópica, que puede evolucionar a insuficiencia renal terminal (IRT), suele asociarse con dado ocular, como el lenticono o las maculopatias, y con sordera neurosensorial de tonos altos. Se sabe...
    学科: Enfermedades del colágeno, Sordera, Collagen diseases, and Deafness
    创造者: Cruz Robles, David
    贡献者: Betancourt Rule, José Miguel, Gutiérrez Ruiz, María Concepción, García Torres, Romeo, and Orozco Orozco, Lorena Sofía
    出版者: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Maestria en Biologia Experimental
    语言: spa
    Año de publicación: 1998
    权: Acceso Abierto
    执照: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis

  2. Evaluación de la expresión génica de citocinas relacionadas con el balance T1/T2 en niños con desnutrición calórico proteica severa

    Bv73c0488?file=thumbnail
    描述: La desnutrición calórico proteica (DCP) constituye un serio problema de Salud Pública en nuestro país. A la desnutrición se le relaciona con alteraciones en diferentes mecanismos de defensa inmunológica. Algunas moléculas importantes del sistema inmunológico son las citocinas, las cuales juegan un papel central en éste. La disminución o aumento...
    学科: Citocinas, Cytokines, and Desnutrición en niños
    创造者: González Martínez, Haydeé
    贡献者: Cruz Robles, David, González Torres, María Cristina, Nájera Medina, Oralia, Martínez Pérez, Rubén Darío de Jesús, Miliar García, Ángel, and Rodríguez Cruz, Leonor
    出版者: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Doctorado en Biologia Experimental
    语言: spa
    Año de publicación: 2010
    权: Acceso Abierto
    执照: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
    识别码: https://doi.org/10.24275/uami.pg15bf014