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Jurado
Beltrán Conde, Hiram Isaac
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Posgrado
Doctorado en Ciencias Quimica
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Síntesis de análogos de pirrolo[3,4-b]piridinas mediante reacciones de multicomponentes asistida por microondas
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Síntesis de compuestos heterocíclicos por reacciones de multicomponentes
Beschreibung: En la presente tesis se describe la síntesis de diferentes compuestos heterocíclicos empleando metodologías basadas en el uso de reacciones de multicomponentes (RMC). Primero se describe una metodología novedosa para la preparación de compuestos con el núcleo base de tipo tetrahidroisoquinolin-pirrolopiridinona. La síntesis se realizó en un primer tiempo en... Fach: Compuestos heterocíclicos -- Síntesis, Heterocyclic compounds -- Synthesis, Organic reaction mechanisms, and Mecanismos de reacción orgánica Schöpfer: Islas Jácome, Alejandro Mitwirkender: Farfán García, José Norberto, Beltrán Conde, Hiram Isaac, Gámez Montaño, María del Rocío, Cardoso Martínez, Judith, Negrón Silva, Guillermo Enrique, and González Zamora, Eduardo Herausgeber: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Doctorado en Ciencias Quimica Sprache: spa Año de publicación: 2011 Rechte: Acceso Abierto Lizenz: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis Identifikator: https://doi.org/10.24275/uami.zc77sq29p -
Síntesis de heterociclos mediante reacciones de multicomponentes
Beschreibung: Las reacciones de multicomponentes constituyen una parte importante dentro de la química orgánica. En este proyecto de investigación se describe la síntesis de nuevos heterociclos haciendo uso de esta metodología y en un solo paso (―one pot‖). La primera parte del proyecto consistió en la adición de 2,6-dimetilfenilisonitrilo a boronatos,... Fach: Compuestos heterocíclicos, Organic compounds, Síntesis orgánica, and Heterocyclic compounds Schöpfer: García González, María del Carmen Mitwirkender: Farfán García, José Norberto, Beltrán Conde, Hiram Isaac, Negrón Silva, Guillermo Enrique, González Zamora, Eduardo, Vázquez Martínez, José Alfredo, and Sandoval Ramírez, Jesús Herausgeber: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Doctorado en Ciencias Quimica Sprache: spa Año de publicación: 2009 Rechte: Acceso Abierto Lizenz: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis Identifikator: https://doi.org/10.24275/uami.s7526c681 -
Identificación de inhibidores de la actividad de la enzima superóxido dismutasa (SOD-Cu/Zn) del parásito Taenia solium mediante simulación del acoplamiento molecular proteína-ligando (docking)
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Estudio experimental y teórico del Oxazol y sus derivados en la reacción de cicloadición [4+2] Diels-Alder
Beschreibung: En la presente tesis de investigación se estudia la reactividad del oxazol como dieno electro-deficiente en reacciones de cicloadición [4+2] Diels-Alder. Primero se describe el análisis termodinámico y cinético de la reacción Diels-Alder, el cual nos permitió establecer teóricamente el diagrama de reactividad del oxazol neutro y sus especies iónicas:... Fach: Chemistry, Organic, Química orgánica, Reacciones químicas, Chemical reactions, Heterocyclic compounds, Compuestos heterocíclicos, Termodinámica, and Thermodynamics Schöpfer: Suárez Moreno, Galdina Vanessa Mitwirkender: García Martínez, Cirilo, Tamariz Mascarúa, Joaquín, Gázquez Mateos, José Luis, Beltrán Conde, Hiram Isaac, González Zamora, Eduardo, Robles García, Juvencio, and Méndez Ruiz, Francisco Herausgeber: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Doctorado en Ciencias Quimica Sprache: spa Año de publicación: 2012 Rechte: Acceso Abierto Lizenz: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis Identifikator: https://doi.org/10.24275/uami.jd472w641 -
SNAr-Intramolecular como etapa clave en la síntesis total de plagiochinas y del macrociclo D-O-E de la parte profunda de la vancomicina
Beschreibung: El presente trabajo de tesis se divide en dos partes, iniciando con la síntesis total de plagiochinas. Las plagiochinas A-D son macrociclos bis(bibencílicos) de 16 miembros formados por 4 anillos aromáticos. De estas, la llamada plagiochina A presenta actividad neurotrópica, de ahí el interés de su síntesis por diferentes grupos... Fach: Tecnología farmacéutica, Vancomicina, Vancomycin, and Pharmaceutical technology Schöpfer: Cortés Morales, Julio César Mitwirkender: González Zamora, Eduardo, Ordóñez Palacios, José Mario, Beltrán Conde, Hiram Isaac, Negrón Silva, Guillermo Enrique, García Sánchez, Miguel Ángel, and Farfán García, José Norberto Herausgeber: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Doctorado en Ciencias Quimica Sprache: spa Año de publicación: 2014 Rechte: Acceso Abierto Lizenz: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis Identifikator: https://doi.org/10.24275/uami.vt150j34f -
Reactividad química de insecticidas neonicotinoides dentro del marco de la teoría de funcionales de la densidad e implementación del propagador del electrón para su aplicación en sistemas moleculares y átomos confinados
Beschreibung: El presente trabajo muestra dos estudios: uno de ellos concerniente a la estructura electrónica de una familia de neonicotinoides. Partiendo de un análisis conformacional con el método PBE/6-311G(d,p) para imidacloprid, tiacloprid, acetamiprid y nitenpyram, se muestran al menos 4 mínimos en la superficie de energía potencial para cada uno. Además,... Fach: Chemical reactions, Reactividad (Química), Química, Teoría de Funcionales de la densidad, Reactivity (Chemistry), Density, Reacciones químicas, and Chemistry Schöpfer: García Hernández, Erwin Mitwirkender: Flores Moreno, Roberto, Galván Espinosa, Marcelo Enrique, Beltrán Conde, Hiram Isaac, Garza Olguín, Jorge, Gázquez Mateos, José Luis, and Álvarez Idaboy, Juan Raúl Herausgeber: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Doctorado en Ciencias Quimica Sprache: spa Año de publicación: 2015 Rechte: Acceso Abierto Lizenz: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis Identifikator: https://doi.org/10.24275/uami.xs55mc18j
