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Jurado
García Sánchez, Miguel Ángel
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González Zamora, Eduardo
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Síntesis de moléculas poliheterocíclicas vía reacciones de multicomponentes tipo Ugi-Zhu
Fach: Hidrocarburos aromáticos policíclicos, Polycyclic aromatic hydrocarbons, Hidrocarburos -- Síntesis, and Hydrocarbons -- Synthesis Schöpfer: Islas Jácome, Perla Mitwirkender: González Zamora, Eduardo, Cortés García, Carlos Jesús, García Sánchez, Miguel Ángel, and Méndez Ruiz, Francisco Herausgeber: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Maestria en Ciencias Quimica Sprache: spa Año de publicación: 2023 Rechte: Acceso Abierto Lizenz: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis Identifikator: https://doi.org/10.24275/uami.9880vr50r -
Síntesis de análogos de pirrolo[3,4-b]piridinas mediante reacciones de multicomponentes asistida por microondas
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Síntesis sustentable de nuevas pirrolo[3,4-b]piridin-5-onas poliheterocíclicas vía reacciones de multicomponentes
Beschreibung: Mediante el uso de una estrategia one-pot que consiste en una secuencia en cascada UgiZhu / Diels-Alder / N-acilación / Aromatización asistida por microondas se sintetizaron siete nuevos poliheterociclos de tipo pirrolo[3,4-b]piridin-5-ona con rendimientos moderados (24- 40%). Posteriormente se obtuvieron los espectros de emisión y absorción, que, como resultados preliminares... Fach: Heterocyclic chemistry, Chemistry, Organic, Química orgánica, Química heterocíclica, Reacciones químicas, and Chemical reactions Schöpfer: Morales Salazar, Rosaura Ivette Mitwirkender: Islas Jácome, Alejandro, González Zamora, Eduardo, Cortés García, Carlos Jesús, and García Sánchez, Miguel Ángel Herausgeber: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Maestria en Ciencias Quimica Sprache: spa Año de publicación: 2021 Rechte: Acceso Abierto Lizenz: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis Identifikator: https://doi.org/10.24275/uami.cv43nx06f -
Síntesis de tetrazoles 1-sustituídos como precursores de MOFs
Beschreibung: En este trabajo de tesis se describe la síntesis y caracterización de ocho ligantes bistetrazólicos, de los cuales cuatro no se encontraban reportados en la literatura. Seis de estos ligantes (29, 33, 37, 38, 46, 47) fueron sintetizados en un paso partiendo de las aminas primarias correspondientes; los dos ligantes... Fach: Compuestos organometálicos porosos, Síntesis orgánica, Azoles, Tetrazoles, Organic compounds -- Synthesis, Chemistry, Organometallic compounds, and Química Schöpfer: Flores Reyes, Julio César Mitwirkender: Islas Jácome, Alejandro, González Zamora, Eduardo, and García Sánchez, Miguel Ángel Herausgeber: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Maestria en Ciencias Quimica Sprache: spa Año de publicación: 2020 Rechte: Acceso Abierto Lizenz: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis Identifikator: https://doi.org/10.24275/uami.q237hs10q -
SNAr-Intramolecular como etapa clave en la síntesis total de plagiochinas y del macrociclo D-O-E de la parte profunda de la vancomicina
Beschreibung: El presente trabajo de tesis se divide en dos partes, iniciando con la síntesis total de plagiochinas. Las plagiochinas A-D son macrociclos bis(bibencílicos) de 16 miembros formados por 4 anillos aromáticos. De estas, la llamada plagiochina A presenta actividad neurotrópica, de ahí el interés de su síntesis por diferentes grupos... Fach: Tecnología farmacéutica, Vancomicina, Vancomycin, and Pharmaceutical technology Schöpfer: Cortés Morales, Julio César Mitwirkender: González Zamora, Eduardo, Ordóñez Palacios, José Mario, Beltrán Conde, Hiram Isaac, Negrón Silva, Guillermo Enrique, García Sánchez, Miguel Ángel, and Farfán García, José Norberto Herausgeber: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Doctorado en Ciencias Quimica Sprache: spa Año de publicación: 2014 Rechte: Acceso Abierto Lizenz: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis Identifikator: https://doi.org/10.24275/uami.vt150j34f