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Filtrado por: Contributor sim García Torres, Romeo

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1. Detención de mutaciones en el gen COL4A5 de pacientes con síndrome de alport

Resumen:: El Síndrome de Alport (SA) es una enfermedad hereditaria de la cokigena tipo IV. Se caracteriza por la presencia de hematuria microscópica, que puede evolucionar a insuficiencia renal terminal (IRT), suele asociarse con dado ocular, como el lenticono o las maculopatias, y con sordera neurosensorial de tonos altos. Se sabe...
Tema:: Enfermedades del colágeno, Sordera, Collagen diseases, and Deafness
Creador:: Cruz Robles, David
Colaborador:: Betancourt Rule, José Miguel, Gutiérrez Ruiz, María Concepción, García Torres, Romeo, and Orozco Orozco, Lorena Sofía
Editor:: Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:: Maestria en Biologia Experimental
Idioma:: spa
Año de publicación:: 1998
Derechos:: Acceso Abierto
Licencia:: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
Tipo de Recurso:: info:eu-repo/semantics/masterThesis