Suchen

Filter löschen
Filtern nach: Asesor/Director Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel Entfernen Zwang Asesor/Director: Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel Fach Hematopoiesis Entfernen Zwang Fach: Hematopoiesis
Anzahl der Ergebnisse pro Seite angezeigt werden
Anschauen Ergebnisse als:
Liste Gallery Masonry Slideshow

Suchergebnisse

  1. Expresión de RUNX1 en células de pacientes pediátricos con leucemia aguda linfoblástica

    C247ds25k?file=thumbnail
    Beschreibung: Introducción: La leucemia aguda linfoblástica (LAL) es el padecimiento maligno más frecuente en pediatría. RUNX1 (también llamado AML1) es uno de los genes que se alteran con mayor frecuencia en esta enfermedad. Se localiza en 21q22.12 y codifica para un factor de transcripción que regula genes que participan en la...
    Fach: Genes -- Analysis, Hematopoiesis, Hematopoyesis, and Genes -- Análisis
    Schöpfer: Montero Ruiz, Oreth
    Mitwirkender: Damián Matzumura, Pablo Gustavo, Molina Álvarez, Bertha, Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel, Pérez Vera, Silvia Patricia, Betancourt Rule, José Miguel, and Miranda Peralta, Isabel Enrique
    Herausgeber: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Maestria en Biologia Experimental
    Sprache: spa
    Año de publicación: 2008
    Rechte: Acceso Abierto
    Lizenz: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis
    Identifikator: https://doi.org/10.24275/uami.7p88cg77z

  2. Expresión de las isoformas de RUNX1 y su gen blanco BLK en células de pacientes con leucemia aguda linfoblástica

    08612n78g?file=thumbnail
    Beschreibung: En este estudio se analizó la expresión de los transcritos de las tres isoformas conocidas de RUNX1 (RUNX1a, RUNX1b y RUNX1c) y de las proteínas que presentan el dominio de RUNT, en muestras de médula ósea de niños con LAL. Los patrones de expresión de RUNX1 se asociaron con las...
    Fach: Chromosome abnormalities, Myelodysplastic syndromes, Hematopoiesis, Biología experimental, Leucemia linfoblástica, Cromosomas -- Investigación, Hematopoyesis, Síndromes mielodisplásicos, Anormalidades cromosómicas, Chromosomes -- Research, and Biology, Experimental
    Schöpfer: Montero Ruíz, Oreth
    Mitwirkender: Pérez Vera, Silvia Patricia, Betancourt Rule, José Miguel, González Márquez, Humberto, and Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel
    Herausgeber: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Doctorado en Biologia Experimental
    Sprache: spa
    Año de publicación: 2012
    Rechte: Acceso Abierto
    Lizenz: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
    Identifikator: https://doi.org/10.24275/uami.qb98mf63h