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  1. Análisis de tres polimorfismos del gen DMD/DMB en familias mexicanas

    Tm70mv665?file=thumbnail
    Sujeito: Distrofia muscular de Duchene, Muscles -- Diseases, Distrofia muscular, Músculos -- Enfermedades, Duchenne muscular dystrophy, and Muscular dystrophy
    O Criador: Todd Quiñones, Carlos Galileo
    Contribuinte: Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel, Macías Vega, Miguel, González del Ángel, Ariadna Estela, and Bonilla González, Edmundo
    Editor: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Maestria en Biologia Experimental
    Língua: spa
    Año de publicación: 2004
    Direitos: Acceso Abierto
    Licença: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis
    Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.p8418n73m

  2. Expresión de RUNX1 en células de pacientes pediátricos con leucemia aguda linfoblástica

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    Descrição: Introducción: La leucemia aguda linfoblástica (LAL) es el padecimiento maligno más frecuente en pediatría. RUNX1 (también llamado AML1) es uno de los genes que se alteran con mayor frecuencia en esta enfermedad. Se localiza en 21q22.12 y codifica para un factor de transcripción que regula genes que participan en la...
    Sujeito: Genes -- Analysis, Hematopoiesis, Hematopoyesis, and Genes -- Análisis
    O Criador: Montero Ruiz, Oreth
    Contribuinte: Damián Matzumura, Pablo Gustavo, Molina Álvarez, Bertha, Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel, Pérez Vera, Silvia Patricia, Betancourt Rule, José Miguel, and Miranda Peralta, Isabel Enrique
    Editor: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Maestria en Biologia Experimental
    Língua: spa
    Año de publicación: 2008
    Direitos: Acceso Abierto
    Licença: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis
    Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.7p88cg77z

  3. Expresión de las isoformas de RUNX1 y su gen blanco BLK en células de pacientes con leucemia aguda linfoblástica

    08612n78g?file=thumbnail
    Descrição: En este estudio se analizó la expresión de los transcritos de las tres isoformas conocidas de RUNX1 (RUNX1a, RUNX1b y RUNX1c) y de las proteínas que presentan el dominio de RUNT, en muestras de médula ósea de niños con LAL. Los patrones de expresión de RUNX1 se asociaron con las...
    Sujeito: Chromosome abnormalities, Myelodysplastic syndromes, Hematopoiesis, Biología experimental, Leucemia linfoblástica, Cromosomas -- Investigación, Hematopoyesis, Síndromes mielodisplásicos, Anormalidades cromosómicas, Chromosomes -- Research, and Biology, Experimental
    O Criador: Montero Ruíz, Oreth
    Contribuinte: Pérez Vera, Silvia Patricia, Betancourt Rule, José Miguel, González Márquez, Humberto, and Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel
    Editor: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Doctorado en Biologia Experimental
    Língua: spa
    Año de publicación: 2012
    Direitos: Acceso Abierto
    Licença: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
    Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.qb98mf63h