El Síndrome de Turner (ST), es una de las alteraciones cromosómicas más frecuente en niñas, su incidencia es aproximadamente de 1/2,500 nacidas vivas. El cariotipo más común es el 45,X. Las pacientes con ST presentan diferentes características clínicas como talla baja, implantación baja de cabello, disgenesia gonadal, tórax ancho y...
La Hemofilia es una enfermedad que se hereda en forma recesiva ligada al cromosoma X. Un defecto en los genes responsables de la Hemofilia A y B reduce la síntesis de los Factores VI11 y D( respectivamente. La incidencia de la Hemofilia A es de 1-2 por cada 10,000 varones...
El presente trabajo tiene la finalidad de determinar la relación entre el incremento de la apoptosis en timocitos observada en ratas desnutridas cepa Wistar de 21 días de edad y las vías que la desencadenan, para poder establecer premisas que contribuyan a explicar el efecto de la desnutrición en el...