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  1. Detención de mutaciones en el gen COL4A5 de pacientes con síndrome de alport

    Rx913q57p?file=thumbnail
    Resumen: El Síndrome de Alport (SA) es una enfermedad hereditaria de la cokigena tipo IV. Se caracteriza por la presencia de hematuria microscópica, que puede evolucionar a insuficiencia renal terminal (IRT), suele asociarse con dado ocular, como el lenticono o las maculopatias, y con sordera neurosensorial de tonos altos. Se sabe...
    Tema: Enfermedades del colágeno, Sordera, Collagen diseases, and Deafness
    Creador: Cruz Robles, David
    Colaborador: Betancourt Rule, José Miguel, Gutiérrez Ruiz, María Concepción, García Torres, Romeo, and Orozco Orozco, Lorena Sofía
    Editor: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Maestria en Biologia Experimental
    Idioma: spa
    Año de publicación: 1998
    Derechos: Acceso Abierto
    Licencia: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis

  2. Análisis de asociación entre polimorfismos de un solo nucleótido en los genes TLRs endosomales y enfermedades inmunes en pacientes pediátricos

    2801pg82k?file=thumbnail
    Resumen: Introduction: the immune diseases (ID) are pathologies where the immune system homeostasis is deregulated, leading to clinical manifestations as hyperresponsiveness to allergen, chronic inflammation, even autoimmune response. Example of these are asthma, systemic lupus erythematosus (SLE) and juvenile rheumatoid arthritis (JRA). For its etiology, they are multifactorial diseases in which...
    Tema: Rheumatoid arthritis in children, Asthma, Artritis reumatoide en niños, Immunologic diseases, Enfermedades inmunes, Lupus eritematoso sistémico, Asma, and Systemic lupus erythematosus
    Creador: Sánchez Brena, Flor Trinidad
    Colaborador: González Márquez, Humberto, Gómez Quiroz, Luis Enrique, Jiménez Morales, Silvia, Damián Matzumura, Pablo Gustavo, Cruz Robles, David, Bonilla González, Edmundo, and Orozco Orozco, Lorena Sofía
    Editor: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Maestria en Biologia Experimental
    Idioma: spa
    Año de publicación: 2015
    Derechos: Acceso Abierto
    Licencia: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis
    Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.1j92g7961

  3. Detección de portadoras y frecuencia de haplotipos en hemofilia A

    Zp38wc93h?file=thumbnail
    Resumen: La Hemofilia es una enfermedad que se hereda en forma recesiva ligada al cromosoma X. Un defecto en los genes responsables de la Hemofilia A y B reduce la síntesis de los Factores VI11 y D( respectivamente. La incidencia de la Hemofilia A es de 1-2 por cada 10,000 varones...
    Tema: Hemofilia, Hematology, Hematología, and Hemophilia
    Creador: Escamilla Guerrero, Guillermo
    Colaborador: Frías Vázquez, Sara, Orozco Orozco, Lorena Sofía, and Betancourt Rule, José Miguel
    Editor: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Maestria en Biologia Experimental
    Idioma: spa
    Año de publicación: 1997
    Derechos: Acceso Abierto
    Licencia: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis
    Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.s7526c809