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  1. Detención de mutaciones en el gen COL4A5 de pacientes con síndrome de alport

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    La description: El Síndrome de Alport (SA) es una enfermedad hereditaria de la cokigena tipo IV. Se caracteriza por la presencia de hematuria microscópica, que puede evolucionar a insuficiencia renal terminal (IRT), suele asociarse con dado ocular, como el lenticono o las maculopatias, y con sordera neurosensorial de tonos altos. Se sabe...
    Assujettir: Enfermedades del colágeno, Sordera, Collagen diseases, and Deafness
    Créateur: Cruz Robles, David
    Donateur: Betancourt Rule, José Miguel, Gutiérrez Ruiz, María Concepción, García Torres, Romeo, and Orozco Orozco, Lorena Sofía
    Éditeur: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Maestria en Biologia Experimental
    La langue: spa
    Año de publicación: 1998
    Déclaration des droits: Acceso Abierto
    Licence: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis

  2. Análisis de asociación entre polimorfismos de un solo nucleótido en los genes TLRs endosomales y enfermedades inmunes en pacientes pediátricos

    2801pg82k?file=thumbnail
    La description: Introduction: the immune diseases (ID) are pathologies where the immune system homeostasis is deregulated, leading to clinical manifestations as hyperresponsiveness to allergen, chronic inflammation, even autoimmune response. Example of these are asthma, systemic lupus erythematosus (SLE) and juvenile rheumatoid arthritis (JRA). For its etiology, they are multifactorial diseases in which...
    Assujettir: Rheumatoid arthritis in children, Asthma, Artritis reumatoide en niños, Immunologic diseases, Enfermedades inmunes, Lupus eritematoso sistémico, Asma, and Systemic lupus erythematosus
    Créateur: Sánchez Brena, Flor Trinidad
    Donateur: González Márquez, Humberto, Gómez Quiroz, Luis Enrique, Jiménez Morales, Silvia, Damián Matzumura, Pablo Gustavo, Cruz Robles, David, Bonilla González, Edmundo, and Orozco Orozco, Lorena Sofía
    Éditeur: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Maestria en Biologia Experimental
    La langue: spa
    Año de publicación: 2015
    Déclaration des droits: Acceso Abierto
    Licence: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis
    Identificateur: https://doi.org/10.24275/uami.1j92g7961

  3. Detección de portadoras y frecuencia de haplotipos en hemofilia A

    Zp38wc93h?file=thumbnail
    La description: La Hemofilia es una enfermedad que se hereda en forma recesiva ligada al cromosoma X. Un defecto en los genes responsables de la Hemofilia A y B reduce la síntesis de los Factores VI11 y D( respectivamente. La incidencia de la Hemofilia A es de 1-2 por cada 10,000 varones...
    Assujettir: Hemofilia, Hematology, Hematología, and Hemophilia
    Créateur: Escamilla Guerrero, Guillermo
    Donateur: Frías Vázquez, Sara, Orozco Orozco, Lorena Sofía, and Betancourt Rule, José Miguel
    Éditeur: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Maestria en Biologia Experimental
    La langue: spa
    Año de publicación: 1997
    Déclaration des droits: Acceso Abierto
    Licence: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis
    Identificateur: https://doi.org/10.24275/uami.s7526c809