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Resumen:: El Síndrome de Alport (SA) es una enfermedad hereditaria de la cokigena tipo IV. Se caracteriza por la presencia de hematuria microscópica, que puede evolucionar a insuficiencia renal terminal (IRT), suele asociarse con dado ocular, como el lenticono o las maculopatias, y con sordera neurosensorial de tonos altos. Se sabe...
Tema:: Enfermedades del colágeno, Sordera, Collagen diseases, and Deafness
Creador:: Cruz Robles, David
Colaborador:: Betancourt Rule, José Miguel, Gutiérrez Ruiz, María Concepción, García Torres, Romeo, and Orozco Orozco, Lorena Sofía
Editor:: Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:: Maestria en Biologia Experimental
Idioma:: spa
Año de publicación:: 1998
Derechos:: Acceso Abierto
Licencia:: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
Tipo de Recurso:: info:eu-repo/semantics/masterThesis

Resumen:: Introduction: the immune diseases (ID) are pathologies where the immune system homeostasis is deregulated, leading to clinical manifestations as hyperresponsiveness to allergen, chronic inflammation, even autoimmune response. Example of these are asthma, systemic lupus erythematosus (SLE) and juvenile rheumatoid arthritis (JRA). For its etiology, they are multifactorial diseases in which...
Tema:: Rheumatoid arthritis in children, Asthma, Artritis reumatoide en niños, Immunologic diseases, Enfermedades inmunes, Lupus eritematoso sistémico, Asma, and Systemic lupus erythematosus
Creador:: Sánchez Brena, Flor Trinidad
Colaborador:: González Márquez, Humberto, Gómez Quiroz, Luis Enrique, Jiménez Morales, Silvia, Damián Matzumura, Pablo Gustavo, Cruz Robles, David, Bonilla González, Edmundo, and Orozco Orozco, Lorena Sofía
Editor:: Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:: Maestria en Biologia Experimental
Idioma:: spa
Año de publicación:: 2015
Derechos:: Acceso Abierto
Licencia:: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
Tipo de Recurso:: info:eu-repo/semantics/masterThesis
Identificador:: https://doi.org/10.24275/uami.1j92g7961

Resumen:: La Hemofilia es una enfermedad que se hereda en forma recesiva ligada al cromosoma X. Un defecto en los genes responsables de la Hemofilia A y B reduce la síntesis de los Factores VI11 y D( respectivamente. La incidencia de la Hemofilia A es de 1-2 por cada 10,000 varones...
Tema:: Hemofilia, Hematology, Hematología, and Hemophilia
Creador:: Escamilla Guerrero, Guillermo
Colaborador:: Frías Vázquez, Sara, Orozco Orozco, Lorena Sofía, and Betancourt Rule, José Miguel
Editor:: Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:: Maestria en Biologia Experimental
Idioma:: spa
Año de publicación:: 1997
Derechos:: Acceso Abierto
Licencia:: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
Tipo de Recurso:: info:eu-repo/semantics/masterThesis
Identificador:: https://doi.org/10.24275/uami.s7526c809

Resumen:: Introduction: Asthma is a chronic inflammatory airway disease, which affects nearly the 15% of Mexican children. Increasing evidence shows that single nucleotide polymorphisms (SNPs) in more than 100 candidate genes are important risk factors to develop this disease and they have ethnic differences. Objective: The present study was undertaken to...
Tema:: Genes -- Identificación, Genes -- Identification, Asthma in children, and Asma en niños
Creador:: Jiménez Morales, Silvia
Colaborador:: Orozco Orozco, Lorena Sofía, Damián Matzumura, Pablo Gustavo, Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel, Bonilla González, Edmundo, Betancourt Rule, José Miguel, and Miranda Peralta, Isabel Enrique
Editor:: Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:: Doctorado en Biologia Experimental
Idioma:: spa
Año de publicación:: 2009
Derechos:: Acceso Abierto
Licencia:: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
Tipo de Recurso:: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Identificador:: https://doi.org/10.24275/uami.6q182k38n

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