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Filtering by: Asesor/Director Pérez Vera, Silvia Patricia

Description:: La desnutrición es un síndrome que se encuentra ampliamente distribuido por el mundo que además, existe con una alta prevalencia en los países pobres. Se presenta como consecuencia de una deficiente ingestión o utilización de dietas con bajo contenido proteico, y es en los niños en donde los efectos de...
Subject:: DNA damage, Electroforesis, Electrophoresis, and Daños del ADN
Creator:: Cortés Barberena, Edith
Contributor:: Ortiz Muñiz, Alda Rocío, Pérez Vera, Silvia Patricia, and Altamirano Lozano, Mario Agustín
Publisher:: Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:: Maestria en Biologia Experimental
Language:: spa
Año de publicación:: 1997
Rights Statement*:: Acceso Abierto
License:: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
Tipo de Recurso:: info:eu-repo/semantics/masterThesis

Description:: Introducción: La leucemia aguda linfoblástica (LAL) es el padecimiento maligno más frecuente en pediatría. RUNX1 (también llamado AML1) es uno de los genes que se alteran con mayor frecuencia en esta enfermedad. Se localiza en 21q22.12 y codifica para un factor de transcripción que regula genes que participan en la...
Subject:: Genes -- Analysis, Hematopoiesis, Hematopoyesis, and Genes -- Análisis
Creator:: Montero Ruiz, Oreth
Contributor:: Damián Matzumura, Pablo Gustavo, Molina Álvarez, Bertha, Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel, Pérez Vera, Silvia Patricia, Betancourt Rule, José Miguel, and Miranda Peralta, Isabel Enrique
Publisher:: Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:: Maestria en Biologia Experimental
Language:: spa
Año de publicación:: 2008
Rights Statement*:: Acceso Abierto
License:: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
Tipo de Recurso:: info:eu-repo/semantics/masterThesis
Identifier:: https://doi.org/10.24275/uami.7p88cg77z

Description:: En este estudio se analizó la expresión de los transcritos de las tres isoformas conocidas de RUNX1 (RUNX1a, RUNX1b y RUNX1c) y de las proteínas que presentan el dominio de RUNT, en muestras de médula ósea de niños con LAL. Los patrones de expresión de RUNX1 se asociaron con las...
Subject:: Chromosome abnormalities, Myelodysplastic syndromes, Hematopoiesis, Biología experimental, Leucemia linfoblástica, Cromosomas -- Investigación, Hematopoyesis, Síndromes mielodisplásicos, Anormalidades cromosómicas, Chromosomes -- Research, and Biology, Experimental
Creator:: Montero Ruíz, Oreth
Contributor:: Pérez Vera, Silvia Patricia, Betancourt Rule, José Miguel, González Márquez, Humberto, and Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel
Publisher:: Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:: Doctorado en Biologia Experimental
Language:: spa
Año de publicación:: 2012
Rights Statement*:: Acceso Abierto
License:: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
Tipo de Recurso:: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Identifier:: https://doi.org/10.24275/uami.qb98mf63h

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