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Pérez Vera, Silvia Patricia
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Detención de daño en el ADN por medio de electroforesis unicelular en células de ratas desnutridas experimentales durante la lactancia
Resumen: La desnutrición es un síndrome que se encuentra ampliamente distribuido por el mundo que además, existe con una alta prevalencia en los países pobres. Se presenta como consecuencia de una deficiente ingestión o utilización de dietas con bajo contenido proteico, y es en los niños en donde los efectos de... Tema: DNA damage, Electroforesis, Electrophoresis, and Daños del ADN Creador: Cortés Barberena, Edith Colaborador: Ortiz Muñiz, Alda Rocío, Pérez Vera, Silvia Patricia, and Altamirano Lozano, Mario Agustín Editor: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Maestria en Biologia Experimental Idioma: spa Año de publicación: 1997 Derechos: Acceso Abierto Licencia: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis -
Expresión de RUNX1 en células de pacientes pediátricos con leucemia aguda linfoblástica
Resumen: Introducción: La leucemia aguda linfoblástica (LAL) es el padecimiento maligno más frecuente en pediatría. RUNX1 (también llamado AML1) es uno de los genes que se alteran con mayor frecuencia en esta enfermedad. Se localiza en 21q22.12 y codifica para un factor de transcripción que regula genes que participan en la... Tema: Genes -- Analysis, Hematopoiesis, Hematopoyesis, and Genes -- Análisis Creador: Montero Ruiz, Oreth Colaborador: Damián Matzumura, Pablo Gustavo, Molina Álvarez, Bertha, Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel, Pérez Vera, Silvia Patricia, Betancourt Rule, José Miguel, and Miranda Peralta, Isabel Enrique Editor: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Maestria en Biologia Experimental Idioma: spa Año de publicación: 2008 Derechos: Acceso Abierto Licencia: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.7p88cg77z -
Expresión de las isoformas de RUNX1 y su gen blanco BLK en células de pacientes con leucemia aguda linfoblástica