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Filtrado por: Asesor/Director Pérez Vera, Silvia Patricia

Resumen:: La desnutrición es un síndrome que se encuentra ampliamente distribuido por el mundo que además, existe con una alta prevalencia en los países pobres. Se presenta como consecuencia de una deficiente ingestión o utilización de dietas con bajo contenido proteico, y es en los niños en donde los efectos de...
Tema:: DNA damage, Electroforesis, Electrophoresis, and Daños del ADN
Creador:: Cortés Barberena, Edith
Colaborador:: Ortiz Muñiz, Alda Rocío, Pérez Vera, Silvia Patricia, and Altamirano Lozano, Mario Agustín
Editor:: Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:: Maestria en Biologia Experimental
Idioma:: spa
Año de publicación:: 1997
Derechos:: Acceso Abierto
Licencia:: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
Tipo de Recurso:: info:eu-repo/semantics/masterThesis

Resumen:: Introducción: La leucemia aguda linfoblástica (LAL) es el padecimiento maligno más frecuente en pediatría. RUNX1 (también llamado AML1) es uno de los genes que se alteran con mayor frecuencia en esta enfermedad. Se localiza en 21q22.12 y codifica para un factor de transcripción que regula genes que participan en la...
Tema:: Genes -- Analysis, Hematopoiesis, Hematopoyesis, and Genes -- Análisis
Creador:: Montero Ruiz, Oreth
Colaborador:: Damián Matzumura, Pablo Gustavo, Molina Álvarez, Bertha, Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel, Pérez Vera, Silvia Patricia, Betancourt Rule, José Miguel, and Miranda Peralta, Isabel Enrique
Editor:: Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:: Maestria en Biologia Experimental
Idioma:: spa
Año de publicación:: 2008
Derechos:: Acceso Abierto
Licencia:: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
Tipo de Recurso:: info:eu-repo/semantics/masterThesis
Identificador:: https://doi.org/10.24275/uami.7p88cg77z

Resumen:: En este estudio se analizó la expresión de los transcritos de las tres isoformas conocidas de RUNX1 (RUNX1a, RUNX1b y RUNX1c) y de las proteínas que presentan el dominio de RUNT, en muestras de médula ósea de niños con LAL. Los patrones de expresión de RUNX1 se asociaron con las...
Tema:: Chromosome abnormalities, Myelodysplastic syndromes, Hematopoiesis, Biología experimental, Leucemia linfoblástica, Cromosomas -- Investigación, Hematopoyesis, Síndromes mielodisplásicos, Anormalidades cromosómicas, Chromosomes -- Research, and Biology, Experimental
Creador:: Montero Ruíz, Oreth
Colaborador:: Pérez Vera, Silvia Patricia, Betancourt Rule, José Miguel, González Márquez, Humberto, and Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel
Editor:: Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:: Doctorado en Biologia Experimental
Idioma:: spa
Año de publicación:: 2012
Derechos:: Acceso Abierto
Licencia:: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
Tipo de Recurso:: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Identificador:: https://doi.org/10.24275/uami.qb98mf63h

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