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Beschreibung:: Introducción: La leucemia aguda linfoblástica (LAL) es el padecimiento maligno más frecuente en pediatría. RUNX1 (también llamado AML1) es uno de los genes que se alteran con mayor frecuencia en esta enfermedad. Se localiza en 21q22.12 y codifica para un factor de transcripción que regula genes que participan en la...
Fach:: Genes -- Analysis, Hematopoiesis, Hematopoyesis, and Genes -- Análisis
Schöpfer:: Montero Ruiz, Oreth
Mitwirkender:: Damián Matzumura, Pablo Gustavo, Molina Álvarez, Bertha, Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel, Pérez Vera, Silvia Patricia, Betancourt Rule, José Miguel, and Miranda Peralta, Isabel Enrique
Herausgeber:: Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:: Maestria en Biologia Experimental
Sprache:: spa
Año de publicación:: 2008
Rechte:: Acceso Abierto
Lizenz:: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
Tipo de Recurso:: info:eu-repo/semantics/masterThesis
Identifikator:: https://doi.org/10.24275/uami.7p88cg77z

Beschreibung:: La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es el tipo de leucemia más frecuente en individuos pediátricos, siendo la LLA-B la más común (80%-85%) en comparación a la LLA-T (10-15%). La tasa de sobrevivencia a 5 años de LLA infantil en países desarrollados es del 90%, mientras que, en México, es de...
Fach:: Leucemia en niños -- Tratamiento, Sangre -- Enferemedades, Blood -- Diseases, Lymphoblastic leukemia, Hematopoiesis, Hematopoyesis, Leucemia linfoblástica, and Leukemia in children -- Treatment
Schöpfer:: Aguirre Guillen, William Alejandro
Mitwirkender:: Serrano, Héctor Fernando, Valle Ríos, Ricardo, González Torres, María Cristina, Medina Contreras, Oscar, Licona Limón, Paula, and Olvera Gómez, Irlanda
Herausgeber:: Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:: Maestria en Biologia Experimental
Sprache:: spa
Año de publicación:: 2018
Rechte:: Acceso Abierto
Lizenz:: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
Tipo de Recurso:: info:eu-repo/semantics/masterThesis
Identifikator:: https://doi.org/10.24275/uami.02870v887

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