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Estudio clínico, citogenético y genómico en pacientes con síndrome de Turner: correlación fenotipo-genotipo

Description:	El Síndrome de Turner (ST), es una de las alteraciones cromosómicas más frecuente en niñas, su incidencia es aproximadamente de 1/2,500 nacidas vivas. El cariotipo más común es el 45,X. Las pacientes con ST presentan diferentes características clínicas como talla baja, implantación baja de cabello, disgenesia gonadal, tórax ancho y...
Subject:	Fenotipo, Turner’s syndrome, Síndrome de Turner, and Phenotype
Creator:	Barrientos Ríos, Rehotbevely
Contributor:	Bonilla González, Edmundo, Betancourt Rule, José Miguel, Frías Vázquez, Sara, Velázquez Aragón, José Antonio, Torres Maldonado, Leda Carolina, and Ortiz Muñiz, Alda Rocío
Publisher:	Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:	Doctorado en Biologia Experimental
Language:	spa
Año de publicación:	2021
Rights Statement*:	Acceso Abierto
License:	Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
Tipo de Recurso:	info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Identifier:	https://doi.org/10.24275/uami.zw12z6006