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描述: | El Síndrome de Alport (SA) es una enfermedad hereditaria de la cokigena tipo IV. Se caracteriza por la presencia de hematuria microscópica, que puede evolucionar a insuficiencia renal terminal (IRT), suele asociarse con dado ocular, como el lenticono o las maculopatias, y con sordera neurosensorial de tonos altos. Se sabe... |
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学科: | Enfermedades del colágeno, Sordera, Collagen diseases, and Deafness |
创造者: | Cruz Robles, David |
贡献者: | Betancourt Rule, José Miguel, Gutiérrez Ruiz, María Concepción, García Torres, Romeo, and Orozco Orozco, Lorena Sofía |
出版者: | Universidad Autónoma Metropolitana |
Posgrado: | Maestria en Biologia Experimental |
语言: | spa |
Año de publicación: | 1998 |
权: | Acceso Abierto |
执照: | Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0) |
Tipo de Recurso: | info:eu-repo/semantics/masterThesis |