Síntesis microbiológica de l-hidroxi-1-(4-hidoxifenil)- 2-propanona ópticamente pura como un intermedio clave para la manufactura de nilidrina e isoxuprina Público Deposited
Se estudió la biotransformación de aldehídos aromáticos por medio de levaduras en condiciones de fermentación. El objetivo principal de este proyecto, la síntesis de la R- 1-hidroxi- 1-(4-hidrolrifenil>2-propanona, fie parcialmente cubierto coa la obtención del éter metílico análogo, que podría ser utilizado para la &tesis de algunos fármacos adrenérgicos como la nilidrina y la isoxuprina. Para lograr este objetivo se realizaron las siguientes actividades: l. Se reprodujeron de las condiciones descritas en la literatura para la síntesis de la R- 1- hidroxi-1-fmlpropanona (el análogo no sustituido en el do) utilizando diferentes marcas de lvaduras de panificación (Saccharomyces cerevisiae) comercialmente disponibles en el país. 2.. Se estudió la influencia de las diferentes variables en la producción de la R-l-hidroxi1-fdpropanona empleando levaduras de panificación. 3. Se comparó la actividad de S. cerevisiae y de Kluyveromyces marxianus como agentes promotores de la condensación de aldehídos aromáticos. 3. Se aplicaron las condiciones óptimas de fermentación, tanto con S. cerevisiae como con K. marxianus, sobre varios benzaldehídos con función oxigenada en posición para. El sustrato más conveniente resultó ser el 4-metoxiienzaldehido. 4. Se optimizaron las condiciones de fermentación con K. marxiam sobre el 4- metoxiienzaldehido, estudiando la influencia de diferentes variables sobre esta biotransformación.
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UAM4338.pdf | 2025-01-07 | Público |
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